事實上，今年以來監(jiān)管部門也正持續(xù)加強中藥飲片監(jiān)管，不斷增加監(jiān)督檢查、質(zhì)量抽檢和飛行檢查的頻次和力度，及時曝光不合格產(chǎn)品和質(zhì)量問題。例如4月10日與4月3日，國家藥監(jiān)局便分別曝光了四川滋寧中藥飲片有限公司、桂林鼎康中藥飲片有限公司物料管理混亂、檢驗記錄互相矛盾等違規(guī)情形，而這種在藥監(jiān)局的網(wǎng)站中已是常態(tài)。

包括GMP證書的收回。此前的數(shù)據(jù)顯示，2016年原CFDA一共收回了172張GMP證書，其中涉及中藥飲片的就有81張，占比高達47.6%。而近兩年來這一趨勢并未看到有明顯減緩的跡象。

不過有一點可以確認的是，針對中藥飲片行業(yè)亂象的治理，已經(jīng)開始行動。

4月17日，國家藥品監(jiān)督管理局公示了《關于發(fā)布省級中藥飲片炮制規(guī)范修訂的技術指導原則的通稿》，從技術細節(jié)的層面，明確了如何規(guī)范中藥飲片炮制工作。當然，寄希望于僅僅發(fā)布幾個文件就能畢其功于一役顯然不現(xiàn)實，但這是一個信號。

畢竟，根據(jù)工信部網(wǎng)站發(fā)布的2017年上半年醫(yī)藥工業(yè)主要經(jīng)濟指標完成情況，醫(yī)藥工業(yè)各子行業(yè)中，中藥飲片加工行業(yè)發(fā)展迅速，營業(yè)收入和利潤分別以21.33%和22.78%的增速位列第一和第二。這樣一個快速增長的市場，必須有一個嚴格的規(guī)范。